A Prefeitura de Limeira, por meio da Secretaria de Saúde, promove de 3 a 28 de novembro uma campanha de conscientização e prevenção à anemia falciforme. No período, todas as pessoas de ascendência negra, com ou sem histórico familiar de anemia, devem procurar a Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima para fazer um exame de sangue simples, capaz de identificar o traço falciforme — ou seja, a presença do gene responsável pela doença.

O exame, chamado falcização, pode ser feito nas UBSs de segunda a sexta-feira, das 7h às 9h, e também aos sábados, das 8h às 12h, nas unidades abertas para o Plantão para Vacinação. Não é necessário agendamento nem pedido médico: basta procurar a equipe de enfermagem com o Cartão SUS e um documento de identificação com foto. O exame exige jejum de 8 horas antes da coleta.

Anemia falciforme

A anemia falciforme é uma doença genética que altera o formato dos glóbulos vermelhos, que deixam de ser arredondados e elásticos e passam a ter o formato de foice — daí o nome falciforme. Essa alteração dificulta a circulação do sangue, podendo causar dores intensas e reduzir o suprimento de oxigênio para tecidos órgãos.

Entre os principais sintomas estão cansaço, pele pálida ou amarelada, crescimento lento, feridas nas pernas, infecções frequentes, dores nos órgãos, ossos e articulações,   acidente vascular cerebral (AVC), entre outros. 

A doença ocorre quando pai e mãe possuem o gene alterado. Se apenas um deles tiver o gene, o filho apresentará o traço falciforme, sem desenvolver a doença, mas poderá passá-lo aos descendentes.

O diagnóstico da doença falciforme (DF) é realizado, principalmente, por meio do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) – o Teste do Pezinho. Crianças a partir de 4 meses, jovens, adultos e gestantes que ainda não realizaram o exame devem aproveitar a campanha para realizá-lo. “É fundamental fazer o teste do pezinho logo após o nascimento, pois ele permite a identificação da presença da hemoglobina S e o início do acompanhamento médico especializado”, afirmou o secretário de Saúde, Alexandre Ferrari.

Segundo o Ministério da Saúde, entre 2014 e 2020 a média anual de novos casos de crianças diagnosticadas com anemia falciforme foi de 1.087, o que representa uma incidência de 3,75 a cada 10 mil nascidos vivos. Estima-se que existam entre 60 mil e 100 mil pacientes com a doença no Brasil.

Legislação

A campanha atende à Lei Municipal nº 5.417/2014, que institui novembro como o Mês do Programa de Acompanhamento e Aconselhamento Genético, Preventivo e de Assistência Médica Integral às Pessoas com Traço Falciforme e Anemia Falciforme.